無菌處理部門，也稱為中央無菌服務(wù)部門，是醫(yī)院中對醫(yī)療程序中使用的設(shè)備進(jìn)行清潔和滅菌的區(qū)域。儀器在 中央無菌服務(wù)部門 中經(jīng)歷的過程取決于其使用、材料結(jié)構(gòu)和其他因素。通常，來自手術(shù)室的器械到達(dá)去污區(qū)域進(jìn)行手動(dòng)清潔，然后放入 大型超聲波清洗機(jī)或 聲波沖洗器中，然后放入清洗器/消毒器中。接下來，儀器將被運(yùn)送到預(yù)處理和包裝區(qū)域?yàn)闇缇鰷?zhǔn)備。然后將通過多種滅菌過程中的一種對其進(jìn)行滅菌。消毒后，儀器將被送回手術(shù)室以再次使用，或送入無菌儲(chǔ)存室，直到再次需要進(jìn)行手術(shù)。無菌加工部門技術(shù)人員必須穿戴個(gè)人防護(hù)設(shè)備 (PPE) 作為安全預(yù)防措施，以防止接觸潛在的傳染性細(xì)菌。
手術(shù)室中的臟器械首先被帶到去污區(qū)，以清除總污垢并檢查是否有損壞。去污過程是器械再處理的一個(gè)重要階段，因?yàn)槠餍祷蚱餍翟谕耆鍧嵵安荒苓M(jìn)行消毒。在去污過程中，對臟污的器械進(jìn)行分類、檢查，必要時(shí)進(jìn)行拆卸。首先手動(dòng)清潔儀器。根據(jù)設(shè)備的不同，他們可能會(huì)在手動(dòng)清潔后進(jìn)行自動(dòng)清洗過程。
中央無菌服務(wù)部門 工作人員可能選擇手動(dòng)清潔設(shè)備/儀器的原因包括：
OEM 建議手動(dòng)清潔設(shè)備
醫(yī)院政策規(guī)定必須手動(dòng)清潔設(shè)備，然后在自動(dòng)清洗機(jī)/消毒機(jī)中進(jìn)行處理
精密儀器或動(dòng)力設(shè)備可能不適合在自動(dòng)清洗/消毒機(jī)中進(jìn)行處理
醫(yī)院可能沒有清洗機(jī)/消毒器
手動(dòng)清潔需要兩槽水槽或三槽水槽。在三水槽方法中，每個(gè)托架都在清潔過程中發(fā)揮作用。
水槽 1：將儀器浸入酶溶液中以開始分解污垢
水槽 2：將儀器浸入清潔劑溶液中并手動(dòng)刷洗
水槽 3：用干凈的處理過的水徹底沖洗儀器
如果使用雙槽水槽，則該過程將酶溶液和洗滌劑溶液組合在一個(gè)槽中。第二個(gè)海灣包含清潔、處理過的水，就像三海灣水槽一樣。如果清潔帶腔的儀器或設(shè)備，可以使用刷子或用加壓水沖洗來松動(dòng)污垢。手動(dòng)清潔后可涂抹潤滑劑。
中央無菌服務(wù)部門 工作人員可能選擇使用超聲波清洗機(jī)或沖洗器和清洗器/消毒器對設(shè)備進(jìn)行機(jī)械清潔的原因包括：
與工作人員手動(dòng)清潔相比，清洗機(jī)/消毒器可提高生產(chǎn)力
清洗機(jī)/消毒器提供一致、可重復(fù)的清潔過程，因此工作人員可以確保每次都徹底清潔設(shè)備
一種形式的機(jī)械清洗是超聲波清洗。超聲波清洗機(jī)通過聲學(xué)空化來清潔儀器，這會(huì)在儀器表面形成內(nèi)爆的氣泡。這些氣泡可以到達(dá)設(shè)備上的小裂縫和難以到達(dá)的區(qū)域。超聲波清洗機(jī)通常用于清潔可能對損壞敏感的設(shè)備，并且對于傳統(tǒng)的清洗器/消毒器來說太脆弱了。超聲波清洗機(jī)有兩個(gè)腔室，可以根據(jù)部門的需要有多種尺寸和類型：獨(dú)立式、桌面式、大容量等。
機(jī)械清潔過程也可以通過自動(dòng)清洗器/消毒器來完成，這些清洗器/消毒器可作為單腔或多腔使用。清洗器/消毒器結(jié)合了沖擊力、水溫和清潔劑來清潔設(shè)備。
在超聲波清洗器和清洗器/消毒器過程中，清洗指示器通常用于監(jiān)測和評估清洗循環(huán)的性能。
儀器經(jīng)過手動(dòng)清潔、機(jī)械清潔或兩者兼有后，將被送到 無菌處理部門 的準(zhǔn)備和包裝區(qū)域。一旦儀器包已準(zhǔn)備好進(jìn)行滅菌，就可以通過多種滅菌方法之一對其進(jìn)行滅菌。
醫(yī)療器械滅菌的主要方法包括：
蒸汽滅菌——蒸汽滅菌是 無菌處理部門 中主要的滅菌形式。蒸汽滅菌器，也稱為高壓滅菌器，適用于對熱和水分穩(wěn)定的物品進(jìn)行滅菌。蒸汽滅菌循環(huán)類型包括重力、預(yù)真空和 脈動(dòng)真空。滅菌時(shí)間根據(jù)循環(huán)類型、負(fù)載重量和密度以及其他變量（例如暴露和干燥時(shí)間）而有所不同。在滅菌周期結(jié)束時(shí)，無菌處理部門 技術(shù)人員檢查滅菌器打印輸出，以驗(yàn)證是否滿足所有滅菌參數(shù)。生物和化學(xué)指示劑用于監(jiān)測滅菌過程并指示負(fù)載是否暴露在適當(dāng)?shù)臈l件下以達(dá)到無菌狀態(tài)。
低溫滅菌——其他形式的滅菌可能包括低溫滅菌方法，如環(huán)氧乙烷 (EtO)、汽化過氧化氫、液體化學(xué)品和臭氧。
環(huán)氧乙烷滅菌由五個(gè)階段組成——預(yù)處理和加濕、氣體引入、暴露、抽空和空氣清洗——大約需要 1-4.5 小時(shí)。曝氣時(shí)間使循環(huán)時(shí)間更長 - 額外的 12 – 36 小時(shí)。
汽化過氧化氫滅菌，也稱為過氧化氫氣體滅菌，是一種低溫滅菌工藝，常用于對熱敏器件進(jìn)行滅菌。過氧化氫滅菌過程涉及填充滅菌室的H2O2蒸汽，接觸暴露的設(shè)備表面并對其進(jìn)行滅菌。一旦滅菌周期完成，蒸汽就會(huì)從腔室中移除并轉(zhuǎn)化為水和氧氣。
液體化學(xué)滅菌為十二指腸鏡和其他復(fù)雜內(nèi)窺鏡等熱敏、關(guān)鍵和半關(guān)鍵設(shè)備提供安全有效的再處理。
臭氧滅菌是最新的滅菌方法之一。由于分子上附加了一個(gè)額外的氧原子，臭氧能夠破壞微生物以對設(shè)備進(jìn)行消毒。臭氧不會(huì)留下化學(xué)殘留物，也不會(huì)排放有毒物質(zhì)。
確保儀器無菌且使用安全對于再處理周期至關(guān)重要。無菌保證監(jiān)控 可以通過各種形式的測試包來完成，這些測試包的選擇取決于所使用的滅菌過程類型或被測量的參數(shù)。通過生物和化學(xué)指示劑測試確認(rèn)滿足滅菌循環(huán)的特定參數(shù)。一些類型的無菌保證產(chǎn)品包括：
生物指示劑– 生物指示劑 (BI) 旨在挑戰(zhàn)滅菌過程的殺傷力，以殺死細(xì)菌孢子。生物指示劑用于工藝挑戰(zhàn)裝置或挑戰(zhàn)包中，用于滅菌系統(tǒng)的常規(guī)監(jiān)測、負(fù)載監(jiān)測和鑒定。使用生物指示劑的頻率取決于標(biāo)準(zhǔn)、制造商的使用說明以及設(shè)施政策和程序。通過 BI 結(jié)果表明負(fù)載可以安全地轉(zhuǎn)移到無菌存儲(chǔ)或手術(shù)室。
化學(xué)指示劑– 化學(xué)指示劑 (CI) 可用于包裝容器的外部或內(nèi)部。外部化學(xué)指示劑，也稱為過程指示劑，表明該裝置已完全暴露于滅菌過程。內(nèi)部化學(xué)指示劑有多種形式，被放置在裝置中最具挑戰(zhàn)性的區(qū)域，并由手術(shù)室工作人員讀取，以確認(rèn)滅菌劑滲透到滅菌物品中。
Bowie Dick 測試- 帶有預(yù)真空循環(huán)的蒸汽滅菌器需要進(jìn)行 Bowie Dick 測試，以檢查腔室中空氣去除和蒸汽滲透的效率。在運(yùn)行任何預(yù)真空循環(huán)之前，必須每天運(yùn)行該測試。
